Eheyden testaustekniikan jatkuvan parantamisen myötä suodattimen eheyden testaamiseen käytettävä eheystestauslaite on tullut yhä tärkeämmäksi. Eheyden testaaja arvioi suoraan suodatinelementin suorituskyvyn ja jopa käyttäjän henkilökohtaisen terveyden. Eheystestaus on välttämätön työkalu kriittisissä sterilointi-luokan suodatusprosesseissa suodatusprosessin turvallisuuden varmistamiseksi. Eheystestauksella voidaan määrittää itse suodattimen eheys ja sen oikea asennus, oikea suodatin asennetaan prosessissa, asennettu suodatin voidaan määrittää valmistajan toimittamien standardien mukaiseksi ja suodatinjärjestelmän ilmatiiviys voidaan varmistaa ja paljon muuta. Samalla eheystestauksen suorittaminen on myös kansallisten määräysten ja auditointien vaatimus.
Eheyden testaustekniikan avulla voidaan arvioida, onko suodatinmateriaalissa vikoja ja täyttääkö huokoisuus vaatimukset, joten sitä käytetään laajasti lääkeyhtiöissä, suodatinmateriaalien valmistajissa ja tutkimusyksiköissä. Lääketeollisuudessa suodattimen eheyden testaus on pakollinen vaatimus suodatusprosesseissa. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) toteaa selkeästi steriilituotteiden valmistusta koskevissa ohjeissa (2004): "Yhdestä tai useammasta suodattimesta koostuvien suodatusjärjestelmien validoinnin tulee sisältää mikrobihaasteet pahimmassa tapauksessa. Kokeet ja eheystestaus."
Kotimaani Hyvä lääkevalmistuskäytäntö (2010), liite 1 "Steriilit lääkkeet" määrää: "Steriilisuodattimen käytön jälkeen sen eheys on tarkastettava ja kirjattava välittömästi asianmukaisin menetelmin. Yleisesti käytetty menetelmä on kuplapistetesti. , diffuusiovirtaustesti tai paineenpitotesti."