Lääkepakkausten tiiviystesteri MFT{0}}

lääkepakkausten tiiviystesti MFT{0}}, jota käytetään lääkepakkauksiin estämään kosteutta, happea ja mikro-organismeja saastuttamasta tuotteita. Lääkkeet: pullotettu, pussitettu, pakattu, ampullit, injektiopullot, patruunat, esitäytetyt neulat (PFS), (BFS), (FFS) jne. Suihkepurkit: mäntäsuihkepurkit; pussilla vuoratut spraytölkit; "energiavaippa" suihketölkit; joustavat putket spraypurkit.

lääkepakkausten tiiviystesteri MFT{0}}

NeuronBC:llä on monen vuoden kokemus rikkomattomista vuototesteistä. Kaikki instrumentit on suunniteltu steriileihin lääketieteellisten laitteiden pakkauksiin ja lääkkeisiin, ja ne ovat myös ostettavissa paikallisesti ja maailmanlaajuisesti.

lääkepakkausten tiiveystesti toimii tyhjiöhajoamisperiaatteella. Niitä suositellaan testattaessa farmaseuttisia ja lääketieteellisiä tuotteita sekä erilaisia elintarviketuotteita, kuten tölkkejä ja pullonkorkkeja.

Parametrit:

Paine-eron anturi	±2 kpa, virhe pienempi tai yhtä suuri kuin 0.5%FS
Paine-eron resoluutio	0.1pa
Testaa paineanturi	Virhe Pienempi tai yhtä suuri kuin ±1 %FS
Testipainealue	{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa(valinnainen)
Pienin havaittava aukko	2 μm ( IV pussille vähintään 5 μm)
Näyttötapa	10-tuumainen kosketusvärinen kosketusnäyttö
Jännite	AC100 V-240V, 50/60 Hz, teho Enintään 200 W
Paino	Isäntä: noin 30 kg
Kirjausketju	Yli tai yhtä suuri kuin 5 vuoden tallennustila Useita tapahtumalokeja, joita voidaan tiedustella ajan mukaan
Viranomaisten hallinta	Kirjaudu sisään käyttäjätunnuksella ja salasanalla, tason 4 käyttöoikeus
Datan varmuuskopio	Tukee U-levyä tietojen viemiseen
Signaalin lähtö	(4-20) mA, RS485, 12 V hälytyslähtö (muokattu)

Pääpiirteet:
● Noudata USP:tä<1207>, ASTM F2338 -standardit ja FDA-standardit.
● Puoliautomaattinen tunnistus, joka soveltuu pienten erien ja useiden lajikkeiden testaukseen.
● Ei-hajottava testaus, korkea tarkkuus, toistettavuus, herkkyys.
● Laitetta käytetään tyhjiöpaine-eron havaitsemiseen.
● Vuotonopeus voidaan automaattisesti muuntaa viallisen aukon μm:iksi.
● Testitulosten tietokanta mahdollistaa helpon laadunhallinnan.

● Kosketustyyppinen ihmisen ja koneen käyttöliittymä, yksinkertainen ja nopea käyttö: testiohjelman asettamisen/valinnan jälkeen testinäyte on vain asetettava/otettava manuaalisesti.

Edullinen toiminto:

● Testaa virtausnopeutta automaattisesti ja muuta aukon kokoa koko prosessin ajan.
● Automaattinen vuotonopeuden kalibrointitoiminto.
● Varustettu vakiovuodoilla (vakiopositiiviset pullot, kolmannen osapuolen sertifiointi).
● Neljän tason käyttäjäoikeuksien hallinta täyttää FDA 21CFR PART 11 -vaatimukset.
● Jaettu rakenne, testikammio sijaitsee isännän yläpuolella, ja erilaisia testikammioita voidaan tarjota eri tuotetyyppien mukaan.
● Tarjoamme käyttäjille myös tukipalveluita, kuten positiivisen pullon tuotannon, vakiovuotonopeuden/vuosittaisen vuodon varmistuksen, uuden näytemuotin mukautuksen jne.
● Testipesä räätälöidään asiakkaan tarpeiden mukaan, jotta varmistetaan, että testiontelo sopii täydellisesti asiakkaan tuotteeseen, sekä nopea ja herkkä testaus.

Sovellus: