Tieto

Tarvitsetko moitteeton puhtautta lääketuotannossa? Aseptiset eristimet, joilla on RTP-eheystestaus, luovat saastumattomat asetukset. Tutustu siihen, kuinka nämä elintärkeät järjestelmät pitävät turval

NeuronBC: ssä tarjoamme huippuluokan työkaluja, joiden avulla yritykset voivat ylläpitää korkeita standardeja. Tämä blogi selittää, kuinka nämä testaajat toimivat, niiden pääominaisuudet, käytöt ja ku

Tuhoamaton vuototestauslaite pakkausten vuodon testaamiseen

CCIT-palvelu lääketeollisuudelle

Tyhjiöhajoamistestin edut

Miksi NeuronBC:n MFT{0}} pakkausvuototesteri

Pakkausvuotojen testaaja

ii. RABS: Aseptiseen käsittelyyn käytettävän RABS:n taustaympäristön tulee vastata vähintään luokkaa B, ja ilmavirtauskuviotutkimukset on suoritettava sen osoittamiseksi, ettei ilmaa pääse sisään toim

3 Farmaseuttinen laatujärjestelmä (PQS) 3.1 Steriilien tuotteiden valmistus on monimutkaista toimintaa, joka vaatii erityisiä valvontatoimia ja toimenpiteitä valmistettujen tuotteiden laadun varmistam

Tuotannon laatu- ja turvallisuusvaatimukset: Lääkkeiden heikkenemisen estäminen Estä mikrobien tunkeutuminen Rajoita haitallisten kaasujen tai muiden aineiden pääsyä

Mikä on CCIT? CCIT on Container Closure Integrity Testing -testaus.

Jäätymispiste-osmometrimenetelmä on osmoottisen painelaitteen valmistusstandardi, jonka useimmat maailman laboratoriot yleisesti tunnustavat tarkan testituloksen, hyvän toistettavuuden ja hyvän lineaa